马克•桑切斯
讲师
关于
马克代表美国食品和药物管理局(FDA)在食品监管公司,膳食补充剂,饮料、化妆品、医疗设备和制药行业。他还在东北大学教授作为一个兼职教员管理主题包括美国和国际食品法律法规。raybet雷竞技雷竞技app最新版
关注国际贸易,他建议客户在监管要求和战略公司考虑影响进口、分销和FDA监管产品的出口。马克是一个频繁的国家食品药品监督管理局发言人合规问题影响的食品,膳食补充剂,医疗器械行业。他也被认为是一个主要的声音在理解《食品安全现代化法案》,从根本上改变美国的食品法在采访和贡献华盛顿邮报》和赫芬顿邮报。他还写了两个教科书,包括激飞国际的第一食品法律文本。
马克是合同的创始人内部律师和顾问,LLC。他的公司利用的成本效益模型添加一个联系人内部律师中小型公司提供专家建议在短期和长期的基础上。他目前是客户在美国、欧盟、中国和中东。
教育
在刘易斯克拉克大学获得法学博士学位(2010)专业经验
创始人——合同内部法律顾问和顾问,LLC
马克的公司专注于食品及药物管理局,美国农业部食品安全及检验局(FSIS) /动植物卫生检验署(APHIS) /农业营销服务(AMS)和联邦贸易委员会(FTC),),以及其他联邦、州、及国际消费者保护机构管理规章制度相关药物,食品,膳食补充剂,顺势疗法药物,医疗设备,医疗食品和化妆品。
马克的作品广泛领域的食物和膳食补充剂安全性、标签和广告宣传。他草稿的意见信关于食品配料的地位在美国和辅助食品添加剂制备的请愿书,通常被认为是安全的(GRAS)通知,通知和新膳食成分。他还协助公司为食品配料开发自主的肝的位置。他的做法也专门从事国际合规和分销协议。
马克建议客户问题上与FDA和FSIS的标签要求以及有机产品和转基因生物。FSIS,他协助公司重要FDA蚜虫合规问题,包括危害分析和关键控制点(HACCP)良好生产规范,产品召回和市场撤资,检查,警告信件,符合FDA和FSIS的标准身份,进口肉类和家禽产品到美国,警告信,并记录。
马克也被广泛地涉及相关问题上食物和膳食补充剂的营销,包括健康功效,合格的健康功效,结构/功能声称,养分含量要求。他发明了策略公司信息交流他们的产品没有运行与FDA, FSIS和联邦贸易委员会监管要求。